Všechny uvedené ceny jsou bez DPH.
Ceník laboratorních prací
Centrální laboratoř – pracoviště Praha
Laboratoř je akreditována podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018
Vedoucí laboratoře: Ing. Tereza Grabmüllerová
tel.: +420 251 085 422, +420 775 221 665, e-mail: tereza.grabmullerova@geology.cz
Zástupce vedoucího: Ing. Daniela Ocásková, PhD.
tel.: +420 251 085 436, +420 721 204 404, e-mail: daniela.ocaskova@geology.cz
Manažer kvality: Ing. Lucie Jurkovská
tel.: +420 604 783 308, mail: lucie.jurkovska@geology.cz
Příjem vzorků: Ing. Tereza Grabmüllerová
tel.: +420 251 085 422, +420 775 221 665, e-mail: tereza.grabmullerova@geology.cz
Oddělení klasické chemie: Ing. Ivana Vanišová
tel.: +420 251 085 491, e-mail: ivana.vanisova@geology.cz
Oddělení spektrálních metod: Ing. Marie Housková
tel.: +420 251 085 435, e-mail: marie.houskova@geology.cz
Oddělení analýzy vod: Ing. Jana Buřilová
tel.: +420 251 085 412, e-mail: jana.burilova@geology.cz
Oddělení rentgenfluorescenční analýzy: prof. RNDr. Jiří Frýda, Dr.
Tel.: +420 251 085 347, e-mail: jiri.fryda@geology.cz
- Legenda:
- 1 navážka / minimální objem
- 2 mez st.
příprava horninového vzorku pro chemickou analýzu:
drcení, kvartace, pulverizace (jemné mletí) na analytickou jemnost
složka / metoda | mez stanovitelnosti [%] | poznámka | ||
---|---|---|---|---|
300 | 301 | 302 | ||
SiO2 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | titrace |
TiO2 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
Al2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 3%, nad 3% titrace |
Fe2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 10 %, nad 10 % PMT |
FeO | 0,03 | 0,03 | nestanovuje se | titrace |
MgO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
MnO | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
CaO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
Li2O | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
Na2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
K2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
P2O5 | 0,005 | 0,005 | 0,005 | PMT |
BaO* | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
SrO | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
CO2 | 0,05 | 0,05 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
Stot | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
H2O+ | 0,05 | 0,05 | 0,05 | výpočet – chemicky vázaná voda |
H2O- | 0,05 | 0,05 | 0,05 | vlhkost |
Cost | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
F- | 0,005 | 0,005 | nestanovuje se | ISE |
Fekv | nestanovuje se | výpočet | ||
Sekv | nestanovuje se | výpočet |
*BaO – mimo rozsah akreditace
složka / metoda | mez stanovitelnosti [%] | poznámka | ||
---|---|---|---|---|
300 | 301 | 302 | ||
SiO2 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | titrace |
TiO2 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
Al2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 3%, nad 3% titrace |
Fe2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 10 %, nad 10 % PMT |
FeO | 0,03 | 0,03 | nestanovuje se | titrace |
MgO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
MnO | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
CaO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
Li2O | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
Na2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
K2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
P2O5 | 0,005 | 0,005 | 0,005 | PMT |
BaO* | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
SrO | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
CO2 | 0,05 | 0,05 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
Stot | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
H2O+ | 0,05 | 0,05 | 0,05 | výpočet – chemicky vázaná voda |
H2O- | 0,05 | 0,05 | 0,05 | vlhkost |
Cost | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
F- | 0,005 | 0,005 | nestanovuje se | ISE |
Fekv | nestanovuje se | výpočet | ||
Sekv | nestanovuje se | výpočet |
*BaO – mimo rozsah akreditace
složka / metoda | mez stanovitelnosti [%] | poznámka | ||
---|---|---|---|---|
300 | 301 | 302 | ||
SiO2 | 0,10 | 0,10 | 0,10 | titrace |
TiO2 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
Al2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 3%, nad 3% titrace |
Fe2O3 | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 10 %, nad 10 % PMT |
FeO | 0,03 | 0,03 | nestanovuje se | titrace |
MgO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
MnO | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
CaO | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS do 5 %, nad 5 % titrace |
Li2O | 0,001 | 0,001 | 0,001 | FAAS |
Na2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
K2O | 0,01 | 0,01 | 0,01 | FAAS |
P2O5 | 0,005 | 0,005 | 0,005 | PMT |
BaO* | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
SrO | nestanovuje se | 0,005 | nestanovuje se | FAAS |
CO2 | 0,05 | 0,05 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
Stot | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
H2O+ | 0,05 | 0,05 | 0,05 | výpočet – chemicky vázaná voda |
H2O- | 0,05 | 0,05 | 0,05 | vlhkost |
Cost | 0,01 | 0,01 | nestanovuje se | IR spektrometrie |
F- | 0,005 | 0,005 | nestanovuje se | ISE |
Fekv | nestanovuje se | výpočet | ||
Sekv | nestanovuje se | výpočet |
*BaO – mimo rozsah akreditace
složka | mez stanovitelnosti [%] | poznámka |
---|---|---|
FeO | 0,03 | titrace |
Fe2O3 | 0,01 | FAAS do 10 %; nad 10 % PMT |
MnO | 0,001 | FAAS |
MgO | 0,01 | FAAS do 5 %; nad 5 % titrace |
CaO | 0,01 | FAAS do 5 %; nad 5 % titrace |
CO2 | 0,05 | coulometrie |
měření absorpce CO2 v IR oblasti po jeho uvolnění reakcí s H3PO4
spektrometrické stanovení v IR oblasti po spálení vzorku v proudu kyslíku
po pyrolytickém rozkladu vzorku s katalyzátorem měření iontově selektivní elektrodou
spektrometrické stanovení v IR oblasti po spálení vzorku v proudu kyslíku
gravimetrické stanovení po vysrážení chloridem barnatým z výluhu HCl
výpočet z úbytku hmotnosti po sušení vzorku při 110 °C
úbytek hmotnosti vztažený na navážku odpovídá ztrátě žíháním,
výpočet z úbytku hmotnosti po vyžíhání vzorku při 1050 °C
gravimetrické stanovení celkové síry
spektrofotometrické stanovení po pyrolytickém rozkladu vzorku
stanovení metodou ICP-MS včetně rozkladu tavením s LiBO3
prvek | mez stanovitelnosti [ppm] |
---|---|
La | 0,10 |
Ce | 0,10 |
Pr | 0,02 |
Nd | 0,30 |
Sm | 0,05 |
Eu | 0,02 |
Gd | 0,05 |
Tb | 0,01 |
Dy | 0,05 |
Ho | 0,02 |
Er | 0,03 |
Tm | 0,01 |
Yb | 0,05 |
Lu | 0,01 |
Y | 0,10 |
prvek | mez stanovitelnosti [ppm] | rozklad [kód] |
---|---|---|
Ba | 20,00 | 345 |
Be | 0,80 | 345 |
Cd | 0,80 | 345 |
Co | 5,00 | 345 |
Cr | 2,00 | 345 |
Cu | 2,00 | 345 |
Cs | 10,00 | 345 |
Mo | 5,00 | 345 |
Ni | 5,00 | 345 |
Pb | 10,00 | 345 |
Rb | 2,00 | 345 |
Sc | 20,00 | 345 |
Sr | 10,00 | 345 |
Zr | 2,00 | 345 |
stanovení podílu stopových prvků rozpustných v HCl
prvek | mez stanovitelnosti [ppm] | rozklad [kód] |
---|---|---|
As | 0,10 | 347 |
Bi | 0,05 | 347 |
Sb | 0,05 | 347 |
prvek | mez stanovitelnosti [ppm] | rozklad [kód] |
---|---|---|
Ag | 0,10 | 347 |
Al | 50,00 | 343 |
As | 0,10 | 343 |
Ba | 1,00 | 343 |
Be | 1,00 | 343 |
Bi | 0,10 | 347 |
Cd | 0,10 | 343 |
Co | 0,10 | 343 |
Cr | 0,10 | 343 |
Cs | 0,10 | 343 |
Cu | 0,10 | 345 |
Fe | 50,00 | 343 |
Ga | 0,10 | 343 |
Ge | 0,50 | 343 |
Hf | 0,10 | 343 |
In | 0,10 | 343 |
Mn | 5,00 | 343 |
Mo | 0,10 | 343 |
Nb | 0,10 | 343 |
Ni | 0,10 | 343 |
Pb | 0,50 | 343 |
Rb | 0,10 | 343 |
Sb | 0,10 | 343 |
Sc | 1,00 | 343 |
Sn | 0,10 | 343 |
Sr | 0,50 | 343 |
Ta | 5,00 | 343 |
Te | 0,50 | 343 |
Th | 0,10 | 343 |
Ti | 0,10 | 343 |
Tl | 10,00 | 343 |
U | 0,10 | 343 |
Y | 1,00 | 343 |
V | 0,50 | 343 |
Zn | 1,00 | 343 |
Zr | 4,00 | 343 |
Je nutné specifikovat požadované prvky.
As, Ba, Bi, Ce, Co, Cr, Cu, Ga, La, Mo, Nb, Nd, Ni, Pb, Rb, Sc, Sn, Sr, Th, Ti, U, V, W, Y, Zn, Zr
Stanovení jakéhokoliv prvku touto metodou je ovlivněno množstvím a typem ostatních prvků ve vzorku.
Z tohoto důvodu je nutné v zadávacím protokolu uvádět složení matrix [např. dolomitický vápenec či chemické složení hlavních komponent, např. SiO2 (60–70 hm. %)].
Rozklad ceny:
- vzorek 1 440 Kč
- příprava tablet 240 Kč
vyluhování ze vzorku v oxidačním prostředí a po převedení do nepolárních rozpouštědel měření na AAS
vzorek zbavený organických látek se vytaví s LiBO2, tavenina se rozpustí zředěnou HCl
vzorek se rozloží odkouřením s HF, přebytek HF se odstraní přídavkem H3BO3, suchý odparek se vyjme HCl nebo HNO3 pro stanovení na ICP-MS
vzorek se rozloží povařením ve zředěné HCl, pro stanovení vápnitosti
vzorek se rozkládá povařením se směsí HCl a HNO3, pro stanovení podílu stopových prvků rozpustného v kyselinách
vzorek se rozkládá směsí kyselin HF, H2SO4 a HNO3
složka | mez stanovitelnosti [ppm] | poznámka |
---|---|---|
Al | 0,20 | FAAS nebo ICP-MS |
Ca | 0,01 | FAAS nebo ICP-MS |
Fe | 0,05 | FAAS nebo ICP-MS |
K | 0,01 | FAAS nebo ICP-MS |
Li | 0,005 | FAAS nebo ICP-MS |
Mg | 0,01 | FAAS nebo ICP-MS |
Mn | 0,005 | FAAS nebo ICP-MS |
Na | 0,01 | FAAS nebo ICP-MS |
Zn | 0,01 | FAAS nebo ICP-MS |
SiO2 | 0,20 | FAAS nebo ICP-MS |
F- | 0,002 | HPLC |
Cl- | 0,15 | HPLC |
NO3- | 0,30 | HPLC |
SO4- | 0,50 | HPLC |
NH4+* | 0,02 | fotometricky |
pH* | ISE | |
alkalita | 0,05 | titračně |
vodivost | 0,005 μS/cm | konduktometrie |
*NH4+ a pH – mimo rozsah akreditace
vzorek okyselen koncentrovanou HNO3 (0,5 ml /100 ml)
prvek | mez stanovitelnosti [mg/l] |
---|---|
Al | 0,20 |
Ca | 0,01 |
Fe | 0,05 |
K | 0,01 |
Li | 2 μg/l |
Mg | 0,01 |
Mn | 5 μg/l |
Na | 0,01 |
Zn | 5 μg/l |
SiO2 | 2,00 |
Je nutné specifikovat požadované prvky.
vzorek okyselen koncentrovanou HNO3 (0,5 ml/100 ml)
prvek | mez stanovitelnosti [μg/l] |
---|---|
Al | 10,00 |
As | 0,50 |
Be | 0,02 |
Cd | 0,04 |
Co | 0,50 |
Cr | 0,50 |
Cu | 0,20 |
Mo | 0,50 |
Ni | 0,50 |
Pb | 0,40 |
V | 10,00 |
titrační stanovení z neokyseleného vzorku
měření konduktometrem s Pt elektrodami z neokyseleného vzorku
měření z neokyseleného vzorku metodou iontové chromatografie
složka | mez stanovitelnosti [ppm] | poznámka |
---|---|---|
F- | 0,02 | HPLC |
Cl- | 0,10 | HPLC |
NO3- | 0,30 | HPLC |
SO4- | 0,50 | HPLC |
Je nutné specifikovat požadované složky.
vzorek okyselen koncentrovanou HNO3 (0,5 ml /100 ml)
prvek | mez stanovitelnosti [μg/l] |
---|---|
Al | 1,00 |
As | 0,50 |
Ba | 0,05 |
Be | 0,02 |
Cd | 0,04 |
Co | 0,05 |
Cr | 0,40 |
Cu | 0,10 |
Fe | 10,00 |
Li | 0,10 |
Mn | 0,10 |
Mo | 0,10 |
Ni | 0,20 |
Pb | 0,10 |
Sb | 0,20 |
Sc | 0,50 |
Sr | 0,30 |
V | 0,20 |
Zn | 0,50 |
Je nutné specifikovat požadované prvky.
spektrofotometrické stanovení z neokyseleného vzorku
měření pH elektrodou z neokyseleného vzorku
spektrofotometrické stanovení z okyseleného vzorku (0,5 ml koncentrované HNO3 / 100 ml vzorku)
měření z neokyseleného vzorku po předchozí úpravě metodou kapalinové chromatografie
měření z neokyseleného vzorku po předchozí úpravě metodou kapalinové chromatografie
neokyselený vzorek, TOC – IR detektor, TN – chemiluminiscence
měření z neokyseleného vzorku IR detektorem
měření z neokyseleného vzorku chemiluminiscenčním detektorerm
měření ISE elektrodou po předchozím vyluhování za stanovených podmínek
měření ISE elektrodou po předchozím vyluhování za stanovených podmínek
výluh 0,1M roztokem BaCl2
půdní extrakt 0,1M BaCl2 se titruje roztokem NaOH do pH 8,2
výměnný Al uvolněný po titraci celkové acidity roztokem KF se titruje 0,05M HCl ze vzorku do roztoku do pH 8,2
extrakce roztokem podle Mehlicha III a stanovení P2O5
Centrální laboratoř – pracoviště Brno
Laboratoř je akreditována podle ČSN EN ISO/IEC 17025:2018
Vedoucí laboratoře: Ing. Tereza Grabmüllerová
tel.: +420 251 085 422, +420 775 221 665, e-mail: tereza.grabmullerova@geology.cz
Zástupce vedoucího: Ing. Daniela Ocásková, Ph.D.
tel.: +420 721 204 404, e-mail: daniela.ocaskova@geology.cz
Manažer kvality: Ing. Lucie Jurkovská
tel.: +420 604 783 308, mail: lucie.jurkovska@geology.cz
Příjem vzorků: Věra Bělíčková, Blanka Janíková, tel.: +420 543 429 285
e-mail: vera.belickova@geology.cz, blanka.janikova@geology.cz
Oddělení plynové chromatografie: Ing. Daniela Ocásková, Ph.D.
Tel.: +420 543 429 281. email: daniela.ocaskova@geology.cz
rozklad karbonátů kyselinou, následné spalování / IR
spalování / IR
rozklad kyselinou / IR
spalování / IR
spalování / rozklad kyselinou / IR
spalování / rozklad kyselinou / IR
16 prioritních, GC-MS, GC-MS-MS
základní metoda
konduktometricky
gravimetricky
GC-FID
GC-ECD
GC-ECD
GC-ECD
GC-ECD/FID
GC-FID
GC-FID
Cu-trien metoda
gravimetricky
spalování / IR
% zastoupení Ali, Aro, NSO a asfaltenové frakce
GC-FID
v rozsahu C6–C40
GC-FID
v rozsahu C6–C9 ve vysokém rozlišení
GC-FID
GC-MS
GC-MS
stanovení obsahu CO2 , CO, O2, N2, CH4, He
GC-TCD
stanovení obsahu CO2, CO, H2, O2, N2, CH4, He, Ar
2 izomery C2, C3, iC4, nC4, C6, 4 izomery C5
GC-FID/TCD
přístroj Ecoprobe, rozsah dle domluvy
odběr reprezentativního vzorku odpadu
cena dohodou dle dostupnosti a časové náročnosti
cena dohodou dle dostupnosti a časové náročnosti
jádrové vrtání průměrem 56–100 mm
Brusírna
Helena Němcová, tel.: 251 085 181, e-mail: helena.nemcova@geology.cz
velikost 2 × 3 cm
velikost 2 × 3 cm
velikost 3 × 4 cm
velikost 3 × 4 cm
zalitý do syntetické pryskyřice, průměr 2,5 cm
válcovitý, zalitý do syntetické pryskyřice, průměr 2,5 cm
velikost 2 × 3 cm
velikost 3 × 4 cm
biologický materiál (škeble, zuby, aj.), silné leštěné výbrusy 100 > μm
řezání diamantovou pilou, velké nábrusy
Separace Praha
Mgr. Martin Štrba, tel.: 251 085 202, e-mail: martin.strba@geology.cz
opakované drcení, mletí, odkalení, sušení, sítování, 75 g vzorku separováno v tetrabrometanu
[detail]viz tabulka[/detail]
opakované drcení, mletí, koncentrace na splavu, došlichování, sušení, sítování, magnetická separace, separace v těžkých kaplinách (tetrabrometan, dijodmetan), výsledkem je frakce zirkonu cca 90 % (případně + baryt, kyanit, rutil, topaz)
do 3 kg
opakované drcení, mletí, koncentrace na splavu, došlichování, sušení, sítování, magnetická separace, separace v těžkých kapalinách (tetrabrometan, dijodmetan), rozpouštění sulfidů, výsledkem je frakce zirkonu cca 90 %
po separaci zirkonu (kód 401) další magnetická separace (kód 408), případně opakovaně
opakované drcení, mletí, odkalení, sušení, sítování, magnetická separace, tvarová separace
kapalina s hustotou 2,96 g/cm3
kapalina s hustotou 3,32 g/cm3
lze i opakovaně
po dohodě s laboratoří
Separace Brno
Mgr. Irena Sedláčková, tel.: 724 767 432, e-mail: irena.sedlackova@geology.cz
řezání horninového vzorku kotoučovou pilou dle požadavku zadavatele
drcení horniny na čelisťovém drtiči
sušení vzorku, frakcionace na 3–5 sítech dle domluvy
vážení, vyhodnocení formou koláčového diagramu
rozrušení horniny, opakované drcení na čelisťovém drtiči, homogenizace, plnění a označení 2 ks sáčků, dokladový vzorek
písek, slín, jíl, prach
břidlice, slínovce, jílovce
vápence, zahrnuto drcení horniny
opakovaný rozklad ve 20% kyselině octové, dekantace, plavení,
zadavatel má možnost proces kontrolovat
příprava preparátu, zalití do kanadského balzámu
síta dle zadavatele, plavení
drcení, namáčení, plavení (0,063–0,250 mm), sušení, předání k separaci
drcení je účtováno zvláť
separace v LST
zahrnuje položky 173 a 174,
nezahrnuje drcení horniny
magnetické rozdělení frakce TM na
Cookově elektromagnetickém separátoru
rozdělení vzorku na 4 hustotní frakce
rozrušení horniny, drcení na čelisťovém drtiči, frakcionace na sítech, vyplavení na separačním splavu, elektromagetická separace, separace TM v LST,
zálohování jednotlivých frakcí a další činnosti individuálně podle charakteru vzorku,
nezahrnuje vybírání a mikrosondu
vybírání jednoho druhu TM ze separátu dle požadavku zadavatele,
popis, nalepení zrn na pásku, předání do brusírny,
nezahrnuje cenu za zhotovení nábrusu
odeslání vzorku na mikrosondu, zpracování dat,
příprava podkladu pro laserovou ablaci,
platba za mikrosondu není započtena
zahrnuje metody 178, 179 a 180
dle dohody se zadavatelem
Optická mikroskopie
RNDr. Tamara Sidorinová, tel.: +420 251 085 227, e-mail: tamara.sidorinova@geology.cz
do ceny není zahrnuta separace vzorku v těžké kapalině (400)
mikroskop Nikon SMZ1270, fotodokumentace v programu NIS Elements AR 5.40.02
mikroskop Nikon EclipseE600, fotodokumentace, pro pozorování především procházejícím světle
mikroskop Zeiss Axio Imager.A2m, fotodokumentace, pro pozorování především v odraženém světle
Mikropaleontologie a chemostratigrafie
prof. Jiří Frýda, Dr., tel.: +606 787 821, e-mail: jiri.fryda@geology.cz
vývoj nových metodik
Fluidní inkluze
RNDr. Petr Dobeš, tel.: +420 251 085 322, e-mail: petr.dobes@geology.cz
stanovení teploty homogenizace, složení a hustoty inkludovaných fluid, interpretace P-T-V-X dat
Rentgenová difrakce
RNDr. F. Laufek, Ph.D., tel.: 251 085 210, e-mail: frantisek.laufek@geology.cz
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu, pořízení záznamu (kód 410) není v ceně
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu v přírodním stavu a po nasycení ethylenglykolem, kódy 410 a 460 nejsou v ceně
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu, pořízení záznamu (kód 410) není v ceně
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu, pořízení záznamu (kód 410) není v ceně
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu, pořízení záznamu (kód 410) není v ceně
včetně odhadu celkového množství amorfní komponenty
zahrnuje pouze vyhodnocení XRD záznamu, pořízení záznamu (kód 410) není v ceně
Zahrnuje XRD analýzu bulk vzorku a vyseparované jílové frakce, Ca, K-saturace jílové frakce, temperaci vzorku na 110 °C, 330 °C a 550 °C a základní vyhodnocení.
Lze zadat pouze po předchozí konzultaci.
strukturní analýza, mikrostrukturní analýza, specifické postupy úpravy vzorku, semikvantitativní fázová analýza bentonitů, mikrodifrakce, konzultace
pouze v kombinaci s analýzou 410
Elektronová mikroskopie a mikroanalýza
Mgr. Ondřej Pour, tel.: +420 251 085 219, e-mail: ondrej.pour@geology.cz
mikroanalýza EDS a WDS, snímkování SEI, BEI, CL, mapování, EBSD
Stabilní izotopy H, C, N, O, S
Ing. Bohuslava Čejková, tel.: +420 251 085 346, e-mail: bohuslava.cejkova@geology.cz
stanovuje se jedna složka
stanovuje se jedna složka
stanovuje se jedna složka
stanovuje se jedna složka
online GasBench
online GasBench
standardní metoda
standardní metoda + sklář
LGR laser
online GasBench
Hmotnostní spektrometrie s termální ionizací
John M. Hora, PhD., tel.: +420 251 085 336, e-mail: john.hora@geology.cz
mechanická příprava vzorků, specifické postupy
muflová pec + silikátový rozklad
kosti, zubní sklovina
vzorky, které nelze rozložit běžným způsobem
nízké koncentrace
analýza ve spolupráci s GÚ AV ČR
Multikolektorová hmotnostní spektrometrie
RNDr. Ondřej Šebek, Ph.D., tel.: +420 251 085 307, e-mail: ondrej.sebek@geology.cz
včetně separace
bez separace
v ceně není zahrnut rozklad vzorku tavením
včetně rozkladu v USL
včetně rozkladu v USL
včetně rozkladu v USL, dvoustupňová separace
minimum 6 vzorků
analýza ve spolupráci s GÚ AV ČR
analýza ve spolupráci s GÚ AV ČR
včetně rozkladu v USL
minimum je 8 hodin
Laserová ablace
Mgr. Jitka Míková, Ph.D., tel.: +420 251 085 329, e-mail: jitka.mikova@gelogy.cz
cena zahrnuje analytickou směnu, zpracování dat, jejich vyhodnocení a přípravu podkladů pro publikaci